Les Esters
Les Estèrs sont issus de la réaction d’un acide carboxylique avec un alcool, ils ont des propriétés antispasmodiques majeurs, Ils sont aussi neurotoniques dans les rééquilibrage nerveux, anti-inflammatoires et ne manifestent pas de toxicité sauf à dose élevée.
En chimie, la fonction ester désigne un groupement caractéristique formé d’un atome lié simultanément à un atome d’oxygène par une double liaison et à un groupement alkoxyle. On parle d’ester carboxylique, R-COO-R’. En effet d’autres types d’estères sont également présents, un atome de soufre dans les esters sulfuriques ou sulféniques, mais aussi les esters nitriques dans l’exemple; le produit de condensation entre l’acide nitrique HNO3, et une fonction alcool de type, C-OH, le produit de l’estérification final est RONO2. Les esters phosphoriques ou phosphoniques sont en fait des oxoacide organique, tel que, H2SO4 inorganique forme aussi des esters. Les esters carboxyliques de type: sont des dérivés des acides carboxyliques COOH, ils résultent très généralement de l’action d’un alcool C-OH sur ces acides avec élimination d’une molécule d‘eau-H2O. Les fonctions esters se retrouvent dans de nombreuses molécules biologiques, notamment les triglycérides.
Les Phenols méthyl-éthers
Les phénols méthyl-éthers possèdent des propriétés antispasmodiques des muscles lisses, ils sont anti-allergiques (chavicol méthyl-éthers), antalgiques (eugénol méthyl-éthers) et antibactériens. Ces molécules ne sont plus dermocaustique, due à la méthylation de la structure phénolée, mais ils restent cancérigènes à forte dose.
- Le salicylate de méthyle de Gaultheria procumbens (Gaulthérie couchée)
- Le chavicol méthyl-éthers (Basilic tropical)
- L’eugénol méthyl-éthers de Laurus nobilis (Laurier noble)
Les Éthers-oxydes
Les éthers-oxydes (apiole, safrole, myristicine…) sont issus des méthyl-éthers dont ils partagent certaines propriétés. Ils sont relativement toxiques, les HE issus des éthers-oxydes devraient être réservées aux spécialistes de l’aromathérapie. Antispasmodiques, antalgiques anti-infectieux comparable aux phénols méthyl-éthers, mais ils deviennent stupéfiants voir toxiques.
- Le safrole d’Ocotea pretiosa (Sassafras)
- La myristicine de Noix de muscade

